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哪些遗传疾病重男轻女,哪些又重女轻男?

2025-10-17 09:00:09小贝

生命的形成,是一个很奇妙的过程,人体中最小和最大的细胞结合在一起之后,一条鲜活的小生命就开始形成,然后迅速分裂、生长。

 

然而你知道吗?在人们已发现的3000多种遗传病里,大约有两百多种疾病只在男性中发作,也就是所谓的“重男轻女”,同时,也有一些是“重女轻男”的。

重男轻女的遗传病



    血友病    

 

血友病分为A、B两型。血友病是凝血因子VIII缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的85%。

 

假肥大型进行肌营养不良症

 

这类疾病一般在学龄前和学龄期发病,主要集中在4-7岁,是小儿时期最常见的由遗传因素导致的原发性骨骼肌坏死性疾病。疾病的症状主要为大腿肌肉萎缩,小腿变粗而无力,走路姿态像鸭子,几年后逐渐瘫痪,多数病人在20岁左右死亡。

 

    蚕豆病    

 

蚕豆病是因为食用了新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血,也是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6-PD)缺乏所导致的疾病。蚕豆病可以发生于任何年龄段,但9岁以下的儿童较为多见。

 

一般食用蚕豆后1-2天发病,轻者会出现恶寒、微热、头昏、倦怠无力、食欲缺乏、腹痛等症状,不再吃蚕豆,1周内即可自愈;重者会出现严重贫血,皮肤变黄,肝脾肿大,尿呈酱油色;更严重者甚至会死亡。

 

  红绿色盲  

 

红绿色盲是部分色盲,分为红色盲和绿色盲。不会危及生命,男性发病率是女性的14倍。

 

先天性无丙种球蛋白症

 

该疾病是一种反复多发严重感染的遗传性疾病,只要男性的X染色体带有隐性致病基因就会发病,男性的发病率较女性高。主要表现为严重多发的肺炎、败血症及化脓性鼻窦炎等。

 

脆性X染色体综合征

 

脆性X染色体综合症,是由于在人体内X染色体的形成过程中的突变所导致。主要表现为中度到重度的智力低下,其它常见的特征有身长和体重超过正常儿、发育快、前额突出、面中部发育不全、下颌大而前突、大耳、高腭弓、唇厚、下唇突出,另一个重要的表现是大睾丸症。

 

本病在男性中的发病率为1/1000~1/1500,仅次于先天愚型。在所有男性智力低下患者约10%~20%为本病所引起。

“重女轻男”的遗传病

 

肥胖症

 

如果肥胖超过一定的限度,可引发一系列身体疾病。医学研究显示:如果爸爸妈妈都肥胖,女儿肥胖的几率为75%;如果爸妈中的一方肥胖,女儿肥胖的几率为40%。但是,男孩却没有相应的对应关系。

 

Ⅱ型糖尿病

 

Ⅱ型糖尿病也叫非胰岛素依赖型糖尿病。它是一种遗传性疾病。经常发生在35~40岁女性之间。有众多研究表明,近25%的子女是从母亲那里遗传到此糖尿病的。

 

先天性心脏病

 

如果爸爸或妈妈中有一方早年有心脏病,那么女儿患心脏病或血液循环方面的病症的几率会比一般人高2倍。如果在育龄阶段之前心脏病发作过,那么这一情况可能将遗传。

 

抑郁症

 

在现代压力巨大的城市生活中,抑郁症已是一种很常见的心理疾病。研究显示,孕中的宝宝有10%的概率从孕妈妈那里遗传患上抑郁症。

第三代试管婴儿PGS/PGD技术

 

不过,随着第三代试管婴儿PGS/PGD技术的出现,让遗传病的阻断变为现实,如今可对一百多种遗传疾病进行植入前胚胎基因诊断。哪些人建议通过第三代技术来进行试管呢?主要包括:

 

1)连续性的自发性流产超过3次的女性
2)年龄38岁以上,有计划怀孕的女性
3)曾进行试管婴儿疗程超过3次以上未成功的患者
4)曾经怀有染色体不正常的胎儿,譬如唐氏综合症、重度地中海贫血、玻璃娃娃、肌肉萎缩等
5)想一次优生健康男宝女宝的家庭
 
随着科学技术的普及,越来越多的群体将受惠于第三代试管婴儿的基因检测技术。
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