许多至今还没有孩子的家庭并不是自身不能生育，有一部分是因为自身具有一定的遗传病不敢轻易生孩子害怕遗传到孩子的身上。遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。那么通常有哪些遗传病会容易遗传给下一代呢？针对这一情况有没有什么解决方法呢？

　　⒈过敏或哮喘：如果父母中只有一人患哮喘或对花生酱、花粉、灰尘等某一种物品过敏，孩子有同样问题的几率是30%—50%。如果父母都患有哮喘或过敏症，那么孩子患病几率就会提高到80%。

　　⒉高血压和高血脂：如果父母双方中一人患有高血脂或高血压，孩子的患病几率大约是50%；如果父母双方都患有高血脂或高血压，那么孩子患病的几率将会达到75%。另外，如果爷爷奶奶中有人患心脏病，孩子得病的几率也非常高。

　　⒊糖尿病：如果父亲患有Ⅰ型糖尿病，而且一直依赖胰岛素，或是他在青少年时期就被确诊为糖尿病，那么遗传几率是1/17。Ⅱ型糖尿病是一种与体重有关的糖尿病，具有更高的遗传性，研究表明，20%—40%的子女是从母亲那儿遗传到此病的。

　　⒋肥胖症：如果父母中有一方是重度肥胖，即患肥胖症，孩子超重的可能性是40%；如果父母双方都有肥胖症，孩子肥胖的可能性就高达70%。专家提醒，儿童时期的超重问题不能忽视，因为它很可能导致糖尿病、早期心脏病、哮喘和癌症。

　　⒌精神疾病：父母一方为精神分裂症，其子女发病机率为15%左右；父母双方都是精神分裂症，则子女发病机率在40%左右。

　　⒍秃顶：这是一种传男不传女的疾病，如果父亲是秃头，遗传给儿子概率则有50%，就连母亲的父亲，也会将自己秃头的25%的概率留给外孙们。

　　⒎乳腺癌：一个具有明显遗传特征的疾病，遗传导致后代患乳腺癌的几率比后天因素高7—8倍。如果一个家族中不止一人患有乳腺癌，就应当怀疑是否为遗传性乳腺癌。

　　⒏心脏病：如果父母患心脏病，子女发生心脏病的几率要比父母没有心脏病的子女高出5—7倍。

　　遗传疾病一直是伴性遗传家族家庭挥之不去的噩梦，这种显性或者隐性的基因根植于染色体内。通过自然的生育自然无法摆脱。

　　当今社会男女平等，正常情况下生男生女都是一样的，但是假如男性患有伴性遗传疾病，那么妻子怀孕对胎儿的性别加以选择，以利于优生。

　　面对这么多的遗传性疾病，自然生育显然是无法解决的，经过一代又一代人的努力，现代生殖医学已经能够解决这些问题。

　　1988年，伦敦哈姆斯密医院的医生首创了植入前遗传学技术(简称“PGD”，又名“第三代试管婴儿”)。利用这种技术，医生可以“设计”出一个不带遗传性疾病基因的婴儿，从根源上规避遗传性疾病。

　　PGD一开始是进行试管受精，然后医生可以测试胚胎，选择健康的、不携带缺陷基因的胚胎植入母体。“无癌宝宝”的出生，应用的就是PGD技术：在母亲服用排卵药物后，一共有11个卵细胞在她体外受精，接着它们在试管里开始发育，等到成长至有8个细胞那么大的时候，基因选择就开始了——医生们小心地从它们体内抽取一个完整的细胞，进行基因测试。结果，有6个胚胎遗传了父亲癌变基因，它们的人生还没有开始，就被宣告结束了。医生从剩余的5个胚胎中挑选获胜者。其中的两个幸运地进入了母亲的子宫，有一个顺利存活下来。而遵从父母的意愿，还有两个胚胎被冷冻起来，以备今后能为自己的孩子再添个弟弟或者妹妹。

　　从以上的例子相信大家都能看出来，遗传疾病在生育中是可以被解决的，通过泰国第三代试管技术可以有效的筛除掉不健康的胚胎，从而出生宝宝的健康。

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